Nieuwsoverzicht

Nieuwe normen Radiotherapie borgen kwaliteit bestraling

De Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie (NVRO) heeft vandaag normen bekend gemaakt waaraan bestaande en nieuw op te richten afdelingen Radiotherapie moeten voldoen. Hierdoor vindt borging plaats van kwalitatief hoogwaardige, complexe zorg aan patiënten met kanker. Het Ministerie van VWS, de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ), de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) en de zorgverzekeraars ondersteunen deze normen.

Differentiatiestage aios in andere opleidingsregio

bron: Mednet Het blijkt voor aios nog altijd lastig te zijn om differentiatiestages te lopen in ziekenhuizen die buiten hun opleidingsregio te liggen. De Opleidingsetalage stelt aios daartoe in staat, maar in de praktijk blijkt dat ze soms eerst door een cultuur van weerstand heen moeten. Dat stelt projectleider van de Opleidingsetalage Jan Fossen, naar aanleiding van de bijeenkomst ‘Kwaliteit en mobiliteit in de medisch specialistische vervolgopleiding’ die recent werd georganiseerd. Een belangrijk aandachtspunt voor aios is de financiering. Het opleidingsbudget zou met de vertrekkende aios mee moeten gaan in zijn zogenaamde ‘rugzakje’, maar de regelgeving daarvoor loopt soms nog wat achter. Fossen: “We zijn daarover met het ministerie van VWS en Medisch Specialisten Registratie Commissie (MSRC) in gesprek. Zij zijn zeker van goede wil, maar dit soort processen gaan nu eenmaal niet sneller.”

IGZ: Ziekenhuizen goed op weg met kwaliteit SEH

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) concludeert in een vandaag uitgebracht rapport dat de ziekenhuizen een kwaliteitsslag hebben gemaakt op de afdelingen spoedeisende hulp. In 2009 werden door  het veld  de huidige normen voor spoedeisende hulp  opgesteld. De IGZ concludeert in haar rapport dat ziekenhuizen voortvarend aan de slag zijn gegaan met de kwaliteitsverbetering op spoedeisende hulpafdelingen. Inmiddels voldoen 32 van de 33 onderzochte ziekenhuizen aan deze kwaliteitseisen.  

Veel Topartsen werkzaam in grote, regionale ziekenhuizen

Mednet Topartsen zijn opvallend vaak werkzaam in grote, regionale ziekenhuizen en zijn veelal allround artsen die op veel vlakken uitblinken. Dit past goed bij het uitgangspunt van de Mednet Topartsen: het onderling aanwijzen van de beste generalist binnen een vakgebied. De namen van de Topartsen zijn vandaag, op 12 januari, in Houten bekendgemaakt door Frank de Grave, voorzitter van de Orde van Medisch Specialisten.

Reactie OMS op NZa consultatiedocument Taakherschikking

Het uitgangspunt van de huidige wetgeving rond taakherschikking is dat er onderscheid is tussen complexe en niet complexe handelingen. Wat dit concreet omhelst is nog niet gedefinieerd. De OMS is van mening dat, zolang nog niet door de beroepsgroepen is vastgesteld wat complexe en niet complexe handelingen zijn, het in het belang van de kwaliteit en veiligheid van de patiënt is dat het hoofdbehandelaarschap bij de medisch specialist blijft liggen.  

Meldpunt vervalste en niet-wetsconforme medische hulpmiddelen

VWS organiseert samen met de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) in februari 2012 een ‘Meldmaand vervalste en niet-wetsconforme medische hulpmiddelen’. Het doel is inzicht krijgen in de aard en omvang van het probleem en de mogelijke risico’s voor de volksgezondheid. In juli 2011 heeft het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) de “Beleidsagenda vervalste geneesmiddelen en medische hulpmiddelen” naar de Tweede Kamer gestuurd. In het kader van deze beleidsagenda wordt de Meldmaand georganiseerd. Het is onduidelijk hoe vaak vervalste en niet-wetsconforme medische hulpmiddelen voorkomen en of er gezondheidsrisico’s aan kleven.  VervalstVoorbeelden van vervalste producten zijn de vervalste insulinenaaldjes en saturatiemeters die in de afgelopen 2 jaar op de Nederlandse markt zijn aangetroffen. Beide producten leken qua uiterlijk en verpakking afkomstig van de originele fabrikant, terwijl dit niet het geval was. Dergelijke vervalsingen zijn vaak moeilijk te herkennen. Alertheid van zorgprofessionals bij veranderingen van materiaal, kwaliteit, levensduur, verpakking, kleur en andere productkenmerken is daarom noodzakelijk. Niet volgens de wetOok medische hulpmiddelen die niet voldoen aan de Nederlandse wet- en regelgeving kunnen extra risico’s opleveren voor de volksgezondheid. Dit zijn bijvoorbeeld medische hulpmiddelen zonder een CE-markering, die geen of een foutieve bijsluiter hebben, foutief gelabeld zijn of niet goed werken. Zulke producten kunnen verwarring en onzekerheid veroorzaken bij professionals en patiënten.     Nu meldenDe hele maand februari (maar ook daarna) kunnen alle zorgprofessionals hun ervaringen in het afgelopen jaar met vervalste en/of niet-wetsconforme medische hulpmiddelen bij de IGZ melden via een online meldformulier. Meldingen worden alleen gebruikt voor dit onderzoek en niet opgenomen in het reguliere meldingssysteem van de Inspectie. Meer informatie en het formulier vindt u tijdens de meldmaand op de website van IGZ.