Terugkijken webinars IVDR en MDR
Op 26 mei 2021 is nieuwe Europese wetgeving van kracht geworden op het gebied van medische technologie (Medical Devices Regulation, MDR). In mei 2022 volgt er Europese wetgeving op het gebied van in vitro diagnostiek (In Vitro Diagnostic Regulation, IVDR).Wat betekent dit voor zorginstellingen en welke veranderingen zijn relevant voor het werk van artsen, zorgmedewerkers en medewerkers van ondersteunende afdelingen?